Foto Zahnärztin
Dezentrale Fortbildung
Medizinprodukterecht und Richtlinien und daraus abzuleitende Anforderungen an die Praxis
Referent Dipl. Ing. Klaus-Dietrich Knick
Inhalte Werden Medizinprodukte nach dem Medizinprodukterecht in Verkehr gebracht bzw. in Betrieb genommen, finden die Regelungen des Arzneimittelgesetzes, Gerätesicherheitsgesetzes und der Medizingeräteverordnung keine Anwendung, sondern ausschließlich:

* die Vorschriften auf Grundlagen des MPG, nämlich Medizinprodukteverordnung (MPV),
* Verordnung über die Verschreibungspflicht für Medizinprodukte (MPVerschrV),
* Verordnung über Vertriebswege für Medizinprodukte (MPVertrV) und
* Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV).

Im Teil I der Fortbildung werden das Medizinprodukterecht und entsprechende Vorschriften erläutert und Realisierungswege für die zahnärztliche Praxis aufgezeigt.

Teil II der Fortbildung stellt die Richtlinie des Robert Koch-Institutes zur Infektionsprävention in der Zahnheilkunde vor. In dieser Richtlinie werden Voraussetzungen und bewährte Maßnahmen zur Prävention von Infektionen in der Zahn-, Mund- und Kieferheilkunde berücksichtigt. Da in vielen Fällen Maßnahmen des Arbeitsschutzes auch dem Schutz der Patienten dienen, versucht die Richtlinie, einheitliche Abläufe für den Infektionsschutz von Praxismitarbeitern und Patienten zu beschreiben.

In der Fortbildung werden die Anforderungen an Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsvorgänge entsprechend aktuellem Kenntnisstand erläutert und interpretiert. Weiter wird versucht, den Bezug zum Medizinproduktegesetz herzustellen und insbesondere Aussagen zur Valedierung von Sterilisationsverfahren zu treffen.
Teilnahmegebühr EUR 100,00
Max. Teilnehmer 50
Punkte 3
Ansprechpartner Anne Neubert
Telefon: 0355-3814825
aneubert@lzkb.de
Termine Ort Status Aktion
09.03.2022 Cottbus Es gibt noch freie Plätze Anmelden
21.09.2022 Potsdam Es gibt noch freie Plätze Anmelden